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首页 临床进展 基于虚拟现实数字正念干预对安宁疗护人员同情疲劳的影响：一项在中国进行的随机对照试验

【ChiCTR2400085569】基于虚拟现实数字正念干预对安宁疗护人员同情疲劳的影响：一项在中国进行的随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2400085569

试验状态

结束

药物名称

其他

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

共情疲劳、心理韧性

试验通俗题目

基于虚拟现实数字正念干预对安宁疗护人员同情疲劳的影响：一项在中国进行的随机对照试验

试验专业题目

基于虚拟现实中国医护人员正念严肃游戏及干预研究

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临床试验信息
试验目的

许多安宁疗护工作者面临着高压力和悲伤的工作环境，导致共情疲劳，妨碍他们提供高质量的安宁照护。虚拟现实的正念干预已被证实是一种有效的心理健康干预措施，但很少有研究关注其在安宁疗护人员中的效果。因此，本研究进行了一项实验，以评估其对安宁疗护工作者共情疲劳水平的干预效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

研究者对128名被试进行编号（001~128），使用SPSS中的RND函数生成随机数，并按照1:1的比例分配给干预组和对照组，最终确定两个组各纳入64名被试的随机生成数。

盲法

受试者单盲：实验参与者不知道自己所处的实验组或对照组，以减少他们的期望和偏见对实验结果的影响

试验项目经费来源

国家心理健康和精神卫生防治中心2023年度课题研究基金（编号: Y20230205）

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-08

试验终止时间

2023-10-11

是否属于一致性

/

入选标准

本研究的纳入标准是，参与者必须：(1)舒缓医疗交叉学科团队的专业人员，包括在职的肿瘤专科医师、肿瘤专科护士、医务社工以及其他经过专业培训合格的、帮助患者舒缓其身心灵痛苦、辅助医护人员诊疗护理工作的人员（例如精神咨询师、放射物理师等）；(2)18岁以上，和(3)工作日程安排上能够有空参加45分钟的虚拟现实数字正念干预训练。；

排除标准

如果被试被正在休假，则不参加本次随机对照实验；

研究者信息
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试验机构

清华大学深圳国际研究生院; 香港大学深圳医院

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研究负责人邮编

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