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【ChiCTR2200065824】全身麻醉气管插管术后声音嘶哑的影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

既往行全身麻醉气管插管的患者

试验通俗题目

全身麻醉气管插管术后声音嘶哑的影响因素分析

试验专业题目

全身麻醉气管插管术后声音嘶哑的影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对既往行全身麻醉气管插管的患者进行回顾性分析，探究全麻术后声音嘶哑的常见原因和易感因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性队列研究，不进行随机化处理

盲法

/

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

5000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者行全身麻醉，行气管插管（含单腔管和双腔管）。；

排除标准

1.既往已有声音嘶哑的症状或聋哑人； 2.短时间内（＜1月）多次（≥3次）行全身麻醉的患者； 3.年龄＜18岁或者＞80岁的患者； 4.术毕带气管导管进监护室者； 5.数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武汉大学人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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