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【ChiCTR2200063876】太极“云手”运动想象训练对卒中后上肢运动功能障碍影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

太极“云手”运动想象训练对卒中后上肢运动功能障碍影响的临床研究

试验专业题目

患侧太极“云手”运动想象训练与患侧运动想象训练对脑卒中患者上肢运动功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探究患侧太极“云手”运动想象训练与患侧运动想象训练对脑卒中患者上肢运动功能的影响。 探究患侧太极“云手”运动想象训练与患侧运动想象训练的疗效差异及太极云手优势的体现。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者通过SPSS26.0软件，采用完全随机对照的方法生成随机序列。

盲法

/

试验项目经费来源

上海市临床重点专科建设项目

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-06

试验终止时间

2023-05-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.首次脑卒中，且符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》，经CT或MRI证实为脑梗死或脑出血。 2.性别不限，40周岁<=年龄<=80周岁； 3.发病时间2周-6个月（脑卒中恢复期）； 4.爱丁堡利手调查表（Edinburgh Handedness Inventory, EHI）测试为右利手； 5.存在偏瘫上肢、手，Brunnstrom偏瘫功能评级为II-V级； 6.运动觉-视觉想象问卷（Kinesthetic and visual imagery questionnaire, KVIQ-20）评定，评分>=25分，具有运动想象能力； 7.能配合运动想象训练； 8.受试者或其法定监护人（必要时）理解，自愿加入本研究试验，并签署《知情同意书》。；

排除标准

1.严重的言语、注意力、听觉、视觉、智力、精神或认知障碍（简易认知状态检查表MMSE<=26分）； 2.合并严重原发或继发性疾病，如严重肝肾造血系统疾病、心肺功能重度不全、心律失常等； 3.正在参与其他临床试验研究的患者； 4.因任何原因无法配合完成完整的训练和评估。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院

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研究负责人邮编

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