ChiCTR2400085489
尚未开始
/
/
/
2024-06-07
/
/
气管切开患者人群
气管切开患者家庭照护能力量表研制及信效度检验
气管切开患者家庭照护能力量表研制及信效度检验
目的 编制气管切开患者家庭照护能力量表并检验其信效度
横断面
其它
该研究不涉及分组方法,还研究为横断面调查研究,涉及样本抽样方法,抽样方法为便利抽样法。
/
广西重点研发计划项目 (桂科AB22080079)
/
461
/
2024-06-08
2025-02-28
/
患者纳入标准: ①已行气管切开且居家维护1个月;②家庭住址在南宁市区内;主要照护者纳入标准:①年龄18周岁;②每日照顾时长≥4 h且持续时间≥2 周; ③阅读、理解和沟通能力良好;;
请登录查看患者排除标准: ①现病情危重或伴有其他严重躯体疾病; ②现存或既往精神病史,难以配合照护工作。 主要照顾者排除标准:①非家庭成员或亲属;②给予报酬的照护者。;
请登录查看南宁市第一人民医院
/
南宁市第一人民医院的其他临床试验
- 艾托格列净片生物等效性试验
- 艾托格列净片生物等效性试验
- 达普司他片生物等效性试验
- 评估受试制剂恩考芬尼胶囊与参比制剂恩考芬尼胶囊(Braftovi®)作用于健康成年男性试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉空腹生物等效性研究
- 评估受试制剂恩考芬尼胶囊与参比制剂恩考芬尼胶囊(Braftovi®)作用于健康成年男性试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉餐后生物等效性研究
- 评估受试制剂达罗他胺片与参比制剂达罗他胺片(诺倍戈®)作用于健康成年试验参与者的空腹生物等效性研究
- 评估受试制剂达罗他胺片与参比制剂达罗他胺片(诺倍戈®)作用于健康成年试验参与者的餐后生物等效性研究
- 评估受试制剂艾地苯醌片与参比制剂艾地苯醌片(Raxone®)在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性研究
- 盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验
- 评估受试制剂艾地苯醌片与参比制剂艾地苯醌片(Raxone ®)在健康成年受试者空腹状态下的吸收药代动力学研究
- 利鲁唑片空腹人体生物等效性研究
- 盐酸头孢卡品酯颗粒生物等效性试验
- 个性化精准匹配肠道菌群移植创新技术中心的建设
- 评估受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊与参比制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊(ALOXI®)作用于健康成年受试者的生物等效性研究
- 磷酸芦可替尼片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究
- 布洛芬混悬液生物等效性研究
- 硒对甲状腺功能亢进症患者认知功能影响的临床研究
- 沙库巴曲缬沙坦钠片在健康受试者中的生物等效性试验
- 扩张型心肌病的肠道菌群及血清代谢组学的变化
- 小脑tDCS治疗缺血性脑卒中的脑网络机制及其潜在获益人群筛选
南宁市第一人民医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示:#脐带间充质干细胞(#hUC-MSCs)
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点,索弗度肽(survodutide)成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-11-04

