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首页 临床进展 肝血管瘤超声引导下介入治疗方法可行性、有效性及安全性探究

【ChiCTR2300073826】肝血管瘤超声引导下介入治疗方法可行性、有效性及安全性探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073826

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝血管瘤

试验通俗题目

肝血管瘤超声引导下介入治疗方法可行性、有效性及安全性探究

试验专业题目

肝血管瘤超声引导下介入治疗方法可行性、有效性及安全性探究

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临床试验信息
试验目的

通过回顾性分析友谊医院近10年关于肝巨大血管瘤超声介入治疗的情况，探究完全超声引导下平阳霉素对肝血管瘤治疗的可行性，安全性及有效性。并和DSA引导下的肝动脉栓塞治疗进行对比，探究完全超声引导下的肝巨大血管瘤介入治疗是否具有优势。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-21

试验终止时间

2024-07-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.增强CT或者超声造影确诊为肝血管瘤； 2.瘤体大于5cm或者患者有临床症状强烈要求治疗者； 3.肝血管瘤适宜治疗者； 4.肺、肝、肾、血常规、凝血功能正常者，能够耐受治疗，无手术禁忌症； 5.患者及家属知情同意。；

排除标准

1.严重的出凝血功能障碍； 2.肝肾功能损伤者； 3.肺纤维化患者； 4.对造影剂或博来霉素类抗生素过敏者； 5.一般情况差或高龄，无法耐受治疗者； 6.妊娠或者哺乳期妇女； 7.自身免疫性疾病患者； 8.淋巴瘤或者其他血液性疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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研究负责人邮编

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