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【ChiCTR2500107580】基于18F-FDG PET/CT的肝脏葡萄糖代谢显像在癌症相关恶病质中的诊断价值及其对生存期的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107580

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌症相关恶病质

试验通俗题目

基于18F-FDG PET/CT的肝脏葡萄糖代谢显像在癌症相关恶病质中的诊断价值及其对生存期的影响研究

试验专业题目

基于18F-FDG PET/CT的肝脏葡萄糖代谢显像在癌症相关恶病质中的诊断价值及其对生存期的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在通过双向队列研究探讨肝脏FDG摄取在癌症相关恶病质中的诊断价值及其与患者生存的相关性。我们将分析不同类型肿瘤患者及接受常规体检的健康个体的18F-FDG PET/CT扫描数据。此外，我们拟建立并验证一个纳入肝脏FDG摄取的预后模型，以期为癌症患者的诊断、预后评估及治疗提供新的见解与工具。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

成都医学院—成都医学院第二附属医院（核工业四一六医院）临床科学研究项目

试验范围

/

目标入组人数

150;50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.无恶性肿瘤史、无任何肝病、无胆道疾病、无糖尿病或注射FDG前血糖水平大于200 mg/dL的健康体检者； 2.在PET/CT研究前10天内没有实验室数据的患者； 3.年龄在18岁以上的癌症患者； 4.接受过18F-FDG PET/CT扫描，且有完整的扫描数据和临床资料； 5.能够提供书面的知情同意书。；

排除标准

1.有肝脏肿瘤的患者； 2.血葡萄糖水平大于200 mg/dL的患者； 3.年龄小于18岁的患者； 4.有广泛的高代谢病变和脑FDG摄取减少的患者； 5.有其他严重的系统性疾病，可能影响研究结果的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

核工业四一六医院

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研究负责人邮编

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