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首页 临床进展 经颅磁刺激治疗恢复期特发性面神经麻痹的临床研究

【ChiCTR2600128252】经颅磁刺激治疗恢复期特发性面神经麻痹的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恢复期特发性面神经麻痹

试验通俗题目

经颅磁刺激治疗恢复期特发性面神经麻痹的临床研究

试验专业题目

经颅磁刺激治疗恢复期特发性面神经麻痹的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察经颅磁刺激技术对恢复期特发性面神经麻痹的临床效果，为经颅磁刺激技术在特发性面神经麻痹的临床应用提供科学证据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计人员用计算机软件（如统计分析软件自带的随机数生成功能）产生随机数列。

盲法

开放标签，对评估者设盲

试验项目经费来源

成都市医学科研课题

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合特发性面神经麻痹诊断标准；   2.处于恢复期的患者，即发病在16天～3月内；  3.年龄在18～70岁之间；   4.面瘫分级为轻度～中重度；   5.患者自愿参与研究并签署知情同意书； 1.符合特发性面神经麻痹诊断标准；   2.处于恢复期的患者，即发病在16天～3月内；  3.年龄在18～70岁之间；   4.面瘫分级为轻度～中重度；   5.患者自愿参与研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.接受其他治疗（如糖皮质激素、抗病毒药物、手术等）；   2.继发性面神经麻痹如由外伤、肿瘤、感染（如莱姆病、带状疱疹）等引起的面神经麻痹；   3.严重并发症如合并严重心、肝、肾疾病或其他系统性疾病；   4.严重神经系统疾病史如脑卒中、癫痫、帕金森病等；   5.体内有金属植入物（如心脏起搏器）、癫痫病史或颅内压增高；   6.妊娠或哺乳期女性；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

核工业四一六医院

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研究负责人邮编

/

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