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【ChiCTR2600132834】临床表型与复合危险因素对急性缺血性脑卒中患者严重责任血管狭窄的影响:一项基于可解释机器学习与混合模型的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600132834

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性卒中

试验通俗题目

临床表型与复合危险因素对急性缺血性脑卒中患者严重责任血管狭窄的影响:一项基于可解释机器学习与混合模型的研究

试验专业题目

临床表型与复合危险因素对急性缺血性脑卒中患者严重责任血管狭窄的影响:一项基于可解释机器学习与混合模型的研究

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临床试验信息
试验目的

基于机器学习特征选择、无监督聚类与混合物统计模型,探讨急性缺血性卒中(AIS)患者责任血管重度狭窄的临床表型特征及危险因素的联合效应,识别联合效应中的主要贡献因素,为责任血管重度狭窄高危人群的精准识别与危险因素综合管理提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

299

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄不限,性别不限; 2.符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》诊断标准,并经头颅MRI弥散加权成像(DWI)证实新发梗死灶; 3.发病7天内入院; 4.完成颅内外血管影像学检查(CTA、MRA或DSA)且可明确责任血管; 5.临床与实验室资料完整。 1.年龄不限,性别不限;2.符合《中国急性缺血性卒中诊治指南2023》诊断标准,并经头颅MRI弥散加权成像(DWI)证实新发梗死灶;3.发病7天内入院;4.完成颅内外血管影像学检查(CTA、MRA或DSA)且可明确责任血管;5.临床与实验室资料完整。;

排除标准

1.心源性栓塞(如心房颤动、心脏瓣膜病、感染性心内膜炎等)所致的卒中; 2.非动脉粥样硬化性血管病变(如动脉夹层、血管炎、烟雾病等); 3.责任血管闭塞; 4.合并严重肝肾功能不全、恶性肿瘤及血液系统疾病; 5.临床资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

核工业四一六医院

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