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首页 临床进展 NICAP-T20A无创心排量监测在老年患者精准、个体化麻醉与快速康复中的应用与效果评价：多中心、前瞻性、随机对照试验

【ChiCTR2600120855】NICAP-T20A无创心排量监测在老年患者精准、个体化麻醉与快速康复中的应用与效果评价：多中心、前瞻性、随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120855

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

NICAP-T20A无创心排量监测在老年患者精准、个体化麻醉与快速康复中的应用与效果评价：多中心、前瞻性、随机对照试验

试验专业题目

NICAP-T20A无创心排量监测在老年患者精准、个体化麻醉与快速康复中的应用与效果评价：多中心、前瞻性、随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.完成NICAP-T20A无创心排量监测的准确性与安全性评价; 2.评价NICAP-T20无创心排量监测在老年上腹部手术患者围术期中的应用效果.

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

受试者按中心分层采用区组随机，按1:1的比例随机分配至连续无创血流动力学监测组或连续有创血流动力学监测对照组。随机化使用随机区组法（block size设为2，4，6或8，采用随机排序），随机化数字列表由一名不参与受试者招募的研究人员使用计算机生成。

盲法

对参试者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

75;150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在全麻下择期行上腹部胃肠道手术的老年患者（年龄≥65岁） 2.签署知情同意书；

排除标准

1.未签署知情同意书的患者； 2.患者患有其他可能影响心排量的疾病(如超重或巨量腹水)； 3.传感器放置部位皮肤不完全的患者(无法使用无创心排量监测的患者)； 4.急诊手术； 5.患者患有严重的心律失常(如房颤)； 6.患者患有严重的心脏瓣膜病变(如主动脉反流或关闭不全)； 7.患者患有严重的血管病变(如动脉阻塞和血管置换)。；

研究者信息
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试验机构

上海市浦东医院

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