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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并完善干预措施处对照组信息。 基于HAPA理论的干预对老年血液透析患者跌倒的预防效果

【ChiCTR2200061663】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并完善干预措施处对照组信息。 基于HAPA理论的干预对老年血液透析患者跌倒的预防效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

尿毒症

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，并完善干预措施处对照组信息。 基于HAPA理论的干预对老年血液透析患者跌倒的预防效果

试验专业题目

基于HAPA理论的干预对老年血液透析患者跌倒的预防效果

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310014

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

调查老年血液透析患者跌倒预防的现状及其影响因素。探讨基于HAPA理论的干预对老年血液透析患者跌倒的预防效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

先从随机数字表中任一行任一列开始，连续的选取72个数字，将全部选出的随机数从小到大进行编序号，如果随机数相同，则先出现的为小，我们规定序号1～36为对照组，序号37～72为实验组。然后将患者按照住院号顺序从1开始编号到72，根据编号结合分组情况纳入相应组别，对照组和实验组各36例。

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省人民医院

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-17

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.血液透析时间≥3个月、每周≥3次，病情相对稳定； 3.意识清晰，有一定阅读和理解能力的血液透析患者； 4.自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.有其他严重疾病或并发症，如严重感染、脑卒中、恶性肿瘤、心力衰竭等疾病的患者； 2.有精神疾病史的患者； 3.语言沟通障碍的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310014

联系人通讯地址
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