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首页 临床进展 康复健肺八段操在新冠肺炎患者恢复期的临床应用

【ChiCTR2300072597】康复健肺八段操在新冠肺炎患者恢复期的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072597

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠肺炎恢复期

试验通俗题目

康复健肺八段操在新冠肺炎患者恢复期的临床应用

试验专业题目

康复健肺八段操在新冠肺炎患者恢复期的临床应用

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临床试验信息
试验目的

康复健肺八段操在新冠肺炎患者恢复期的临床应用

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由计算机SPSS产生随机数字，专人负责分配

盲法

无

试验项目经费来源

全国中医药创新骨干人才（国中医药人教函[2019]128号）； 辽宁省中医优秀人才项目（辽卫办发[2021]29号）。

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-11-29

试验终止时间

2022-11-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为新冠病毒肺炎感染患者，诊断分型为轻型、普通型，符合《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版) 中的出院标准，出院后在大连康复中心新冠病毒肺炎患者隔离医学观察点集中接受医学观察的患者； 2.四肢肌力大于4级； 3.同意并配合治疗； 4.能够提供自愿签署的知情同意书。；

排除标准

1.根据《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版) 确诊为新冠肺炎尚未出院的患者； 2.出院后核酸检测复阳的患者； 3.生命体征不稳定、基础疾病控制不良的患者； 4.合并其他运动禁忌症疾患。；

研究者信息
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试验机构

大连医科大学附属第一医院

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