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首页 临床进展 不同浓度罗哌卡因胸膜腔内注射用于胸腔镜肺叶切除术后疼痛及相关不适的临床研究

【ChiCTR2200065184】不同浓度罗哌卡因胸膜腔内注射用于胸腔镜肺叶切除术后疼痛及相关不适的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065184

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后镇痛

试验通俗题目

不同浓度罗哌卡因胸膜腔内注射用于胸腔镜肺叶切除术后疼痛及相关不适的临床研究

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因胸膜腔内注射用于胸腔镜肺叶切除术后疼痛及相关不适的临床研究

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临床试验信息
试验目的

目前，随着神经阻滞技术的广泛发展，胸腔镜肺叶切除术后患者的切口疼痛得到了很大的缓解，但目前还没有特别有效的方法来解决与引流管相关的不适。本研究主要探讨不同浓度的罗哌卡因用于胸膜腔时如何减轻引流管带来的不适，从而提高患者术后舒适度，减少呼吸系统并发症的发生。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究者采用随机数字表法

盲法

本研究采用随机双盲的方法，术中的麻醉医师及随访人员均不知道罗哌卡因的浓度。

试验项目经费来源

重庆市科卫联合课题资助

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18岁以上；择期拟行胸腔镜下肺叶切除术；ASAⅠ-Ⅲ级；心功能Ⅰ-Ⅱ级。；

排除标准

合并慢性疼痛史；对酒精及阿片类依赖；严重的心肝肾功能障碍；对酰胺类局麻药过敏；认知功能障碍；术中转为开胸手术；术后不需要留置胸腔闭式引流管；术后转入ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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