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首页 临床进展 重组人脑钠肽对急性失代偿心力衰竭患者的心脏生物学标志物的影响

【ChiCTR2600116781】重组人脑钠肽对急性失代偿心力衰竭患者的心脏生物学标志物的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性心力衰竭

试验通俗题目

重组人脑钠肽对急性失代偿心力衰竭患者的心脏生物学标志物的影响

试验专业题目

重组人脑钠肽对急性失代偿心力衰竭患者的心脏生物学标志物的影响

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临床试验信息
试验目的

评估重组人脑钠肽治疗急性失代偿心力衰竭患者心脏生物学标志物的影响及安全性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄范围:18≤年龄≤75周岁； 2.符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》急性心力衰竭诊断标准； 3.NYHA心功能分级Ⅲ～Ⅳ级（参照美国纽约心脏病学会的心功能分级）； 4.愿意参加试验，并签署知情同意书；；

排除标准

1.心源性休克； 2.合并其他严重疾病预期寿命少于12个月； 3.妊娠或哺乳期妇女，或3个月内计划怀孕者； 4.严重肾功能不全eGFR＜15ml/min/1.73m2； 5.重大脏器功能障碍、衰竭； 6.存在酒精、药物滥用史； 7.预期住院治疗时间≤24h者； 8.收缩压<90mmHg者； 9.参与调查或接受随访有困难的患者，如不配合、法律能力受限等； 10.对本研究涉及药物过敏； 11.近一个月内参加其他研究者； 12.不适合使用扩血管药物的患者如:那些有严重瓣膜狭窄、限制性或阻塞性心肌病、限制性心包炎、心包填塞或其它心输出依赖静脉回流或被怀疑存在心脏低充盈压的； 13.研究者认为可能会使患者有风险的任何其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁都县人民医院

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