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【ChiCTR2500111765】妇科恶性肿瘤术后患者恐动症现状及影响因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤

试验通俗题目

妇科恶性肿瘤术后患者恐动症现状及影响因素分析

试验专业题目

妇科恶性肿瘤术后患者恐动症现状及影响因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟调查科恶性肿瘤术后患者恐动症发生现状并初步分析其影响因素，为临床制定精准的护理干预措施提供依据，以期改善术后患者的疾病预后和生活质量。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不涉及

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 研究对象为经病理学诊断确诊为妇科恶性肿瘤患者（卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌）； 2. 年龄>=18岁； 3. 接受妇科恶性肿瘤手术治疗； 4. 知情同意自愿参加本次研究。；

排除标准

1. 合并其他恶性肿瘤； 2. 妇科恶性肿瘤存在复发或二次手术者； 3. 伴有严重精神或认知功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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