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【ChiCTR2000040108】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 替扎尼定联合普瑞巴林对带状疱疹后神经痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040108

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸替扎尼定+普瑞巴林

药物类型

/

规范名称

盐酸替扎尼定+普瑞巴林

首次公示信息日的期

2020-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

带状疱疹后神经痛

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 替扎尼定联合普瑞巴林对带状疱疹后神经痛的临床研究

试验专业题目

替扎尼定联合普瑞巴林对带状疱疹后神经痛的临床研究

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临床试验信息
试验目的

替扎尼定，有激动α2肾上腺素能受体的作用，具有麻醉、抗交感、降血压、抗焦虑、镇静、镇痛等作用。本研究通过替扎尼定联合普瑞巴林，应用于带状疱疹后神经痛患者，观察其疼痛控制情况、抑郁情况、药物剂量、副作用等，评估替扎尼定联合普瑞巴林对治疗带状疱疹后神经痛的治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法，单数在1组，双数在2组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合带状疱疹后神经痛的诊断 2、年龄30-70岁 3、VAS评分≥4 4、提供知情同意书；

排除标准

1、沟通障碍； 2、严重心肺肝肾功能障碍； 3、明确诊断的神经精神疾病，如痴呆、帕金森综合征、重症肌无力、精神分裂症、癫痫等； 4、恶性肿瘤及其恶病质患者； 5、入组前一周内使用过糖皮质激素和免疫抑制剂； 6、怀孕、哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

青岛大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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