【CTR20201995】0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究

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基本信息

登记号

CTR20201995

试验状态

已完成

药物名称

盐酸西替利嗪滴眼液

药物类型

化学药

规范名称

盐酸西替利嗪滴眼液

首次公示信息日的期

2020-10-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

过敏性结膜炎伴随的眼痒

试验通俗题目

0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究

试验专业题目

0.24%盐酸西替利嗪滴眼液用于中国过敏性结膜炎患者的安全性和有效性的III 期、随机、观察者盲态、阳性对照、平行组多中心临床研究

申办单位信息

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联系人邮编

200041

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临床试验信息

试验目的

评价0.24%盐酸西替利嗪滴眼液在过敏性结膜炎患者中的安全性和有效性

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 296 ；

实际入组人数

国内: 296 ；

第一例入组时间

2020-12-29

试验终止时间

2022-04-07

是否属于一致性

否

入选标准

1.大于等于10岁，性别不限。；2.在基线访视（访视1）前24个月以内或在基线访视时具有实验室报告记录的阳性皮肤点刺试验或皮内试验或血液IgE抗体检测结果或结膜刮片嗜酸性粒细胞阳性检测结果。；3.临床诊断为过敏性结膜炎，并且在基线访视（访视1）时至少一只眼具备：1）根据0到4分的眼痒量表，眼痒的自我评估评分为3分或更高分。2）根据0到4分的球结膜充血量表，球结膜充血的研究者评估评分为1分或更高分。；4.必须能够理解并签署独立伦理委员会批准的知情同意书。18岁以下的受试者需要签署同意书，同时也需要有父母或法定监护人签署知情同意书。；5.愿意并且能够进行要求的研究访视，并遵循研究指南，按照说明使用研究用药。；

排除标准

1.对研究药物或其成分存在禁忌症或超敏反应（如苯扎氯铵、依地酸二钠）。；2.任一只眼的最佳矫正视力（BCVA）低于《标准对数视力表》0.25小数。；3.可影响研究结果的任何眼疾，包括但不限于：基线访视时任一只眼存在：睑缘炎，滤泡性结膜炎，睑板腺炎，药物性角结膜炎，确诊性干眼，角膜、虹膜或前房存在活动性炎症和/或实质性结构变化。；4.基线访视时眼压大于21 mmHg或低于8 mmHg或确诊为青光眼的受试者，以及有青光眼病史或怀疑青光眼者。；5.根据患者病史和/或基线访视检查时确定的任一眼具有可能或确实存在的眼部感染（细菌性、病毒性或真菌性）或眼部疱疹（单纯或带状）病史者。；6.已知的视网膜脱离、糖尿病性视网膜病变或任何进展性视网膜疾病病史。；7.患者在临床试验期间因其他任何眼病需要使用任何其他局部眼药（包括人工泪液产品）。；8.任何预期可能影响研究结果的重要疾病（包括但不限于干燥综合征，类风湿性关节炎，移植物抗宿主病，系统性红斑狼疮，硬皮病，结节病）。；9.根据患者病史和/或检查确定，基线访视（访视1）前6个月内任一只眼实施过眼内手术，或基线访视（访视1）前3个月内任一只眼实施过眼部激光手术，或研究期间预期实施眼部手术，或基线访视（访视1）前3个月内任一只眼存在眼外伤。；10.根据研究者的观点，可能影响局部抗组胺药物/肥大细胞稳定剂安全给药的近期临床相关病史（如肝肾功能损伤）（即访视1前6个月内）或当前的严重的、不稳定的或未控制的心血管、肺部、肝部、肾部、自身免疫性疾病及其他相关的系统性疾病（如重度慢性阻塞性肺部疾病、心律失常、明显的心力衰竭、未控制的高血压、未控制的糖尿病）。；11.使用系统性药物、慢性给药方案的患者，在基线访视评估时，使用该药物不足1个月，或在1个月内改变剂量（注意：这包括开始使用新药以及停药）。；12.在基线访视（访视1）前指定期间内使用任何禁用药物者（局部、局部眼用、系统性药物和/或注射药物）。这些药物在研究期间也禁止使用。禁用药物包括所有抗过敏药物，其中包括处方或非处方性助睡眠药物在内。最短的合理洗脱期为：1）系统性或眼睛局部用抗组胺药物（H1受体阻滞剂）、肥大细胞稳定剂、H1抗组胺剂/肥大细胞稳定剂合剂、缩血管药物、单胺氧化酶抑制剂：7天；2）皮质类固醇（任何给药途径）：14天；3）长效皮质类固醇（地塞米松、倍他米松）：45天；4）人工泪液：1天；5）所有其他局部眼用制剂：3天；6）阿司匹林、含阿司匹林的药品、非甾体类抗炎药、鼻部减充血喷雾剂、白三烯受体拮抗剂（如孟鲁司特钠）：3天；7）免疫治疗和免疫抑制剂：60天。注意：1) 允许使用对乙酰氨基酚（每天少于1g），低剂量阿司匹林（75-100mg）,条件是患者在访视1之前至少30天维持稳定剂量，并且在本研究中仍全程维持该稳定剂量。2) 研究期间，允许按照制造商说明书使用必要的泰诺林和伪麻黄碱（如用于缓解充血的不含抗组胺剂的盐酸伪麻黄碱）。3) 非眼周、低效价、非处方皮质类固醇局部皮肤霜剂允许在研究中使用（如丁酸氢化可的松乳膏/软膏）。4) 局部皮肤用抗组胺剂不要求有洗脱期（如苯海拉明霜剂）。5) 基线访视前12小时内和研究期间应避免对眼睛使用冷敷。；13.研究期间无法避免佩戴接触镜的患者。；14.排除正在进行脱敏治疗的受试者。；15.排除使用过埃美丁（富马酸依美斯汀）的受试者。；16.基线访视之前30天内或研究期间同时参加另外一种临床研究试验的患者。；17.任何在研究中心工作的受试者或家庭成员为工作人员或家庭成员已入选本研究的受试者。；18.如果育龄妇女（不在初潮前期，未实施手术绝育[双侧输卵管结扎、子宫切除或双侧卵巢切除]或非绝经后[末次月经后12个月]的妇女）目前怀孕，基线时妊娠试验结果阳性，或计划在研究期间怀孕；目前哺乳；不同意使用适当的避孕方法以避免在研究过程中怀孕，则禁止其参加试验。；19.经研究者判断受试者可能存在不适合参与本研究的任何全身性或眼部疾病。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

310009

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