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【ChiCTR1900022378】不同剂量舒芬太尼对快速顺序诱导气管插管心血管反应和应激反应的影响

基本信息
登记号

ChiCTR1900022378

试验状态

正在进行

药物名称

舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

舒芬太尼

首次公示信息日的期

2019-04-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

行快速顺序诱导气管插管患者

试验通俗题目

不同剂量舒芬太尼对快速顺序诱导气管插管心血管反应和应激反应的影响

试验专业题目

不同剂量舒芬太尼对快速顺序诱导气管插管心血管反应和应激反应的影响

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临床试验信息
试验目的

指导临床上快速顺序诱导气管插管中舒芬太尼的使用方法。

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

上市后药物

随机化

张汉滢使用SPSS 22.0进行随机分组。

盲法

未说明

试验项目经费来源

研究生科研经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-10

试验终止时间

2020-02-10

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-50岁;ASA I、II级;BMI18.5-28kg/m2;术前血压、血容量正常;行快速顺序诱导气管插管患者。;

排除标准

预测困难气道;严重心肺疾病;严重肝肾功能异常;严重内分泌疾病;阿片类药物依赖患者;对诱导药物有禁忌症;术前服用心血管药物;妊娠;意识障碍患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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