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首页 临床进展 基于 APP 的肺癌合并高危因素患者围手术期肺康复结构化教育方案的构建及效果评价

【ChiCTR2200066698】基于 APP 的肺癌合并高危因素患者围手术期肺康复结构化教育方案的构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2200066698

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-12-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

基于 APP 的肺癌合并高危因素患者围手术期肺康复结构化教育方案的构建及效果评价

试验专业题目

基于 APP 的肺癌合并高危因素患者围手术期肺康复结构化教育方案的构建及效果评价

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在以超星学习通为教育手段和载体，在最佳证据总结基础上，为肺癌合并高危因素患者构建线上线下一体化肺康复结构化教育方案(structured education pulmonary rehabilitation programme, SEPRP)，并评价其临床应用效果，为今后该类人群提供一种新的、系统化、高效的肺康复教育方案和手段，提高教育效果，促进患者康复。

试验分类
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试验类型

历史对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为历史对照研究，无随机方法。

盲法

单盲，对受试者采取盲法

试验项目经费来源

贵州省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≧18 周岁； 2. 拟行开胸或胸腔镜下肺癌根治术患者，病情稳定，生活能够自理者； 3. 符合《NCCN指南》中肺癌的诊断标准且病理诊断为肺癌，TNM 分期为Ⅰ～Ⅲ期，且至少合并以下高危因素之一者：肺部合并疾病（COPD、结核、肺间质纤维化等）、哮喘、低肺功能、呼气峰值流量（PEF）<300 L/min、年龄>70岁、吸烟史、致病性气道定植菌、体表面积（BSA）>1.68 ㎡ 、既往放化疗史、胸部手术史及外伤史; 4. 思维理解、语言表达能力正常，能有效沟通，有且会操作智能手机； 5. 自愿参加本次研究。；

排除标准

1. 术前存在神经功能障碍不能自主活动者； 2. 因其它病情原因需绝对卧床者； 3. 各种原因导致沟通障碍者； 4. 由于疾病原因严重衰弱，不能耐受肺康复措施者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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