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首页 临床进展 靶向联合化疗在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗中的疗效及安全性分析

【ChiCTR2600118041】靶向联合化疗在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗中的疗效及安全性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118041

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

HER-2阳性乳腺癌

试验通俗题目

靶向联合化疗在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗中的疗效及安全性分析

试验专业题目

靶向联合化疗在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗中的疗效及安全性分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价靶向治疗联合化疗在HER-2阳性乳腺癌辅助治疗的疗效及安全性，为临床治疗提供循证医学证据

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-29

试验终止时间

2026-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病理检查证实为浸润性导管癌； 2.免疫组织化学Her-2(++)或FISH阳性； 3.改良根治术或保乳术； 4.术中及术后接受含有蒽环类和紫杉类的标准化疗方案；；

排除标准

1.Ⅳ期转移性乳腺癌； 2.接受过抗Her-2治疗； 3.心功能不全(左心室射血分数<50%)； 4.合并其他恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

杭州市富阳区妇幼保健院

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研究负责人邮编

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