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【ChiCTR2500101120】器械辅助软组织松解术和静态拉伸技术对腘绳肌柔韧性和肌力的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101120

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腘绳肌紧张

试验通俗题目

器械辅助软组织松解术和静态拉伸技术对腘绳肌柔韧性和肌力的影响研究

试验专业题目

器械辅助软组织松解术和静态拉伸技术对腘绳肌柔韧性和肌力的影响研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对比器械辅助软组织松解术与静态拉伸技术，深入探究这两种干预方式对腘绳肌紧绷患者腘绳肌柔韧性和肌力的具体影响。通过科学、严谨的实验设计，运用标准化的测量工具和方法，精确评估两种技术在改善腘绳肌柔韧性和提升腘绳肌肌力的效果差异。为临床治疗和康复训练中针对腘绳肌功能障碍的患者选择更合适、更有效的治疗手段提供科学依据。此外，本研究结果也有助于丰富运动康复和物理治疗领域的理论知识，进一步推动相关技术的应用和发展，以提高患者的运动功能和生活质量，促进其更好地回归日常生活和运动训练。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

实施人：由不参与该实验数据收集、干预实施等环节的专业统计人员来进行操作。 操作方法：使用SPSS29.0中的随机编号生成器产生实验组(IASTM组)和对照组(静态拉伸组)，每组各12人

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

12

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-26

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18 - 30岁之间； 2.直腿抬高试验（SLR）<=70°且无神经系统症状； 3.无腘绳肌损伤或下肢手术史； 4.无规律拉伸或针对性康复训练史（近3个月内）。；

排除标准

1.近24小时内有剧烈运动; 2.下肢骨折; 3.背部或坐骨神经损伤相关症状; 4.SLR试验中有神经症状; 5.血肿、静脉曲张和皮肤感染等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津体育学院

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