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首页 临床进展 BISAP 评分联合甘油三酯对急性胰腺炎严重程度的早期预测价值

【ChiCTR2100044231】BISAP 评分联合甘油三酯对急性胰腺炎严重程度的早期预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044231

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性胰腺炎

试验通俗题目

BISAP 评分联合甘油三酯对急性胰腺炎严重程度的早期预测价值

试验专业题目

BISAP 评分联合甘油三酯对急性胰腺炎严重程度的早期预测价值的回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究分析血清TG水平联合BISAP评分对急性胰腺炎严重程度的早期预测价值，为早期评估及治疗MSAP和SAP提供一定的证据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

由本项目主要联系人对可能受试者进行临床诊断的筛选，筛选出满足条件的患者。

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题自筹

试验范围

/

目标入组人数

1884

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-31

试验终止时间

2021-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合急性胰腺炎的诊断标准： ①急性、突发、持续、剧烈的上腹部疼痛，可向背部放射； ②血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少高于正常上限值3倍； ③增强CT或MRI呈AP典型影像学改变（胰腺水肿或胰周渗出积液）。临床上符合上述3项标准中的2项，即可诊断为AP。 （2）起病距入院时间<1周，入院后24小时内(或院外起病时)检测TG患者； （3）有入院后BISAP评分结果，预后资料完整。；

排除标准

①发病前合并有严重心、脑、肺、肝、肾功能障碍的患者； ②临床资料不全者； ③妊娠患者； ④合并肿瘤患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第二人民医院

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研究负责人邮编

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