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首页 临床进展 艾司氯胺酮快速抗抑郁在不同年龄患者的疗效观察

【ChiCTR2600129132】艾司氯胺酮快速抗抑郁在不同年龄患者的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129132

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁障碍

试验通俗题目

艾司氯胺酮快速抗抑郁在不同年龄患者的疗效观察

试验专业题目

艾司氯胺酮快速抗抑郁在不同年龄患者的疗效观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察艾司氯胺酮快速抗抑郁在不同年龄患者的疗效差异，并探究其可能的机制。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.由精神科执业医师临床诊为不伴有精神病性症状的抑郁障碍，并符合美国精神障碍诊断和统计手册第5版(DSM-5)中不伴有精神病性症状的抑郁障碍； 2.蒙哥马利抑郁量表(MADRS)总分22分或以上； 3.理解研究内容，签署知情同意书； 1.由精神科执业医师临床诊为不伴有精神病性症状的抑郁障碍，并符合美国精神障碍诊断和统计手册第5版(DSM-5)中不伴有精神病性症状的抑郁障碍；2.蒙哥马利抑郁量表(MADRS)总分22分或以上；3.理解研究内容，签署知情同意书；；

排除标准

1.患有符合DSM-5诊断标准的其他重性精神障碍，包括精神分裂症、分裂情感障碍、双相障碍等； 2.严重躯体或脑器质性疾病史，颅脑外伤史及癫痫病史； 3.药物、酒精或其他精神活性物质滥用史； 4.体内带有金属者，如起搏器或脑内电极； 5.既往麻醉剂过敏史； 6.处于妊娠或哺乳期妇女或计划妊娠者； 7.有磁共振成像扫描禁忌或影响成像质量因素患者，如置有心脏起搏器、心脑血管金属支架、耳蜗植入物、金属假牙等； 8.研究者认为不宜纳入的其他情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常州市第二人民医院

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