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【ChiCTR2500101671】基于肺水检测用于评估维持性血液透析患者心血管预后的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101671

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

维持性血液透析

试验通俗题目

基于肺水检测用于评估维持性血液透析患者心血管预后的队列研究

试验专业题目

基于肺水检测用于评估维持性血液透析患者心血管预后的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过应用ReDS技术重复检测透析患者肺水，评估患者的容量负荷乃至长期的全因死亡率及心血管相关预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18周岁； 2.可独立保持坐位；；

排除标准

1.年龄小于18周岁；安装心脏起搏器；患有肺实质疾病如COPD；不能独立保持坐位。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

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研究负责人邮编

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