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首页 临床进展 单中心儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速病例分析及随访研究

【ChiCTR2500113098】单中心儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速病例分析及随访研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113098

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速

试验通俗题目

单中心儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速病例分析及随访研究

试验专业题目

单中心儿童儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速病例分析及随访研究

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临床试验信息
试验目的

1.全面描绘本中心近10年儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速队列患儿的临床特征谱，包括发病年龄、首发症状、心电图特征、家族史及基因型分布，深入探讨基因型与表型的内在联系，为不同基因突变对疾病表型表达、心律失常触发模式及疾病进程的影响提供依据; 2.评估不同基因型的临床结局；不同治疗方案的疗效、安全性与耐受性; 3.探索与不良预后相关的独立危险因素，为建立适用于中国儿童的风险分层模型提供关键证据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据目前最新的 CPVT 诊断共识明确诊断 2.2010 年 01月至 2025 年 09 月期间于北京大学第一医院儿科住院; 3.疾病诊断年龄＜18周岁。；

排除标准

1.诊断不明确病例; 2.临床关键资料不完整; 3.患者及家属拒绝接受随访并参加研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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