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【ChiCTR2500113273】免持颈部多普勒血管超声对重症患者容量状态的评估价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113273

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

免持颈部多普勒血管超声对重症患者容量状态的评估价值

试验专业题目

免持颈部多普勒血管超声对重症患者容量状态的评估价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索免持颈部多普勒血管超声对重症患者容量状态的评估价值

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费，2024YC12

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁； 2. 收入重症医学科； 3. 置入脉搏指示连续心输出量监测（PiCCO）的循环衰竭患者； 4. 患者或家属同意进入研究；

排除标准

1. 不能配合完成颈部血管超声，如神志躁动； 2. 颈部创伤或手术、佩戴颈托、短颈或严重的颈椎后凸； 3. 中度至严重的颈动脉狭窄、颈动脉血栓栓塞； 4. 双侧插入颈内静脉或锁骨下静脉导管； 5. 心律失常，如心房颤动； 6. 近1月超声心动图检查显示存在严重三尖瓣、二尖瓣反流或右心功能障碍（三尖瓣环收缩期位移小于16mm）； 7. 存在被动抬腿试验禁忌，包括腹内压大于16mmHg、颅内高压、下肢手术或外伤等； 8. 过强的自主呼吸驱动导致颈内静脉血流多普勒频谱图形不规则；

研究者信息
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试验机构

北京大学第一医院重症医学科

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