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【ChiCTR2100052945】危重症创伤患者死亡危险因素分析及生理学预警评分建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052945

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

危重症创伤

试验通俗题目

危重症创伤患者死亡危险因素分析及生理学预警评分建立

试验专业题目

危重症创伤患者死亡危险因素分析及生理学预警评分建立

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联系人邮编

341000

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临床试验信息
试验目的

创伤是造成我国人口死亡的重要原因之一，研究创伤患者的病理生理学改变可了解其死亡原因和规律。根据创伤患者相关病理生理学变化特征建立一套高效、精简和易操作的危重症创伤患者死亡风险评分系统以及筛选出相关的病理生理耗竭指标，在诊疗早期根据此评分快速判断患者预后并做出有效干预，能够使治疗更具有针对性，降低患者死亡率并有助于改善患者预后，对疾病的预判和治疗具有重要意义。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

课题经费

试验范围

/

目标入组人数

100;39

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. NISS评分≥16分； 2. 各种原因引起的循环功能失代偿，出现休克或需要升压药物来维持者； 3. 出现病理性心动过速或过缓者； 4. 出现呼吸窘迫或呼吸衰竭，需要吸氧或呼吸机支持者； 5. 创伤后经心肺复苏治疗者； 6. 合并有其他危及生命的危险因素而需要紧急治疗者。；

排除标准

既往有心脏病、呼吸功能不全、凝血障碍、精神障碍等慢性病史的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

厦门大学附属东南医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

363000

联系人通讯地址
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