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【ChiCTR-ONN-17010319】飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症的对比研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ONN-17010319

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障

试验通俗题目

飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症的对比研究

试验专业题目

飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症的对比研究

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临床试验信息
试验目的

对比研究飞秒激光辅助白内障手术与超声乳化白内障手术术后临床效果和并发症

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

本眼科中心收治的核硬度在III-IV级的年龄相关性白内障患者，年龄40岁以上，性别不限， 接受飞秒激光辅助的白内障手术或传统超声乳化手术；

排除标准

1. 对本研究中任何围手术期用药过敏者； 2. 存在其他眼部感染性疾病或过敏性结膜炎者； 3. 飞秒激光白内障手术绝对或相对禁忌症 4. 被诊断为青光眼或高眼压症者； 5. 入组前 3 个月内接受过任何眼部手术者； 6. 配戴角膜接触镜者； 7. 病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者； 8. 妊娠及哺乳期妇女； 9. 随访期间参加其他临床试验或失访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院眼科中心

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研究负责人邮编

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