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【ChiCTR1800016557】白内障超声乳化联合内路小管粘弹剂扩张成形术治疗原发性开角型青光眼的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016557

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-06-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

白内障超声乳化联合内路小管粘弹剂扩张成形术治疗原发性开角型青光眼的疗效评估

试验专业题目

白内障超声乳化联合内路小管粘弹剂扩张成形术治疗原发性开角型青光眼的疗效评估

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临床试验信息
试验目的

评估白内障超声乳化联合内路小管粘弹剂扩张成形术治疗原发性开角型青光眼的疗效。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-11

试验终止时间

2021-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-80岁，性别不限，诊断为原发性开角型青光眼合并白内障，局部使用降眼压药物治疗眼压控制不佳或不能耐受，接受白内障超声乳化吸除并人工晶状体植入联合ABiC手术。；

排除标准

对本研究中任何围手术期用药过敏者；既往有眼部外伤史者；既往行任何眼内手术者；房角镜检查示房角狭窄（Schaffer III级或IV级）；继发性青光眼；其他原因引起的视神经萎缩；妊娠期、哺乳期或计划妊娠的女性；术中出现后囊膜破裂、脉络膜出血等严重并发症者； 术后出现眼部严重并发症患者；病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院眼科中心

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研究负责人邮编

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