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【ChiCTR2500109681】叙事疗法对永久性肠造口患者病耻感影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理诊断为直肠癌并行Miles术

试验通俗题目

叙事疗法对永久性肠造口患者病耻感影响的研究

试验专业题目

叙事疗法对永久性肠造口患者病耻感影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 制定针对永久性肠造口患者病耻感的叙事疗法干预方案。 2. 评价叙事疗法对永久性肠造口患者病耻感及社会心理适应水平的影响效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用Microsoft office Excel 2007软件生成随机号分为两组

盲法

无

试验项目经费来源

河南省医学科技攻关计划项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2. 病理诊断为直肠癌并行Miles术； 3. 社会影响量表评分>=48分； 4.知情同意参加本次研究。；

排除标准

1. 有认知障碍、精神病史； 2.研究过程中病情加重或出现严重不良反应； 3.合并其他严重的恶性肿瘤和躯体疾病者，如转移性肝癌、心力衰竭、呼吸衰竭、脑卒中等； 4.合并其他导致病耻感出现的疾病，如失禁、艾滋病等； 5.既往或同期参加类似研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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