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首页 临床进展 多模态计算机视觉辅助诊断抗精神病药物所致迟发性运动障碍的效能研究

【ChiCTR2500107681】多模态计算机视觉辅助诊断抗精神病药物所致迟发性运动障碍的效能研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107681

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

迟发性运动障碍

试验通俗题目

多模态计算机视觉辅助诊断抗精神病药物所致迟发性运动障碍的效能研究

试验专业题目

多模态计算机视觉辅助诊断抗精神病药物所致迟发性运动障碍的效能研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建抗精神病药物所致迟发性运动障碍的模型，从而提高诊断的准确性和效率。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

医院项目

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 既往患有精神类疾病； 2. 服用抗精神病药物治疗； 3. 符合美国精神障碍诊断统计手册第五版（DSM-V）“迟发性运动障碍”诊断标准； 4. 年龄在 18 岁-60 岁； 5. 自愿参与研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1. 其他可能导致不自主运动的疾病：药物所致的急性肌张力障碍，抽动障碍，帕金森综合征等； 2. 患有下列严重疾病：脑外伤或脑血管意外病史，窄角型青光眼，癫痫，心肌梗塞，不稳定性心绞痛，充血性心衰，严重肝硬化，急慢性肾功能衰竭，严重糖尿病，再生障碍性贫血，中重度营养不良及其它严重神经、心、肝、肾、内分泌、血液系统等躯体疾病； 3. 患有颅内肿块、脑梗死、颅内压增高，或其他活动期的中枢神经系统疾病，包括癫痫、痴呆、谵妄、失忆或其他认知疾病； 4. 既往 3 个月内出现过物质滥用（不包括咖啡因、尼古丁）； 5. 自杀高风险者，或已发生自杀、严重自伤行为需紧急干预者； 6. 拒绝签署知情同意书； 7. 已知对研究过程有严重不良反应，拒绝或无法配合完成研究流程。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

空军军医大学第一附属医院

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