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【ChiCTR2200065171】超声测量后复合体长度与穿刺深度比预测产妇困难椎管内穿刺价值及实时指导困难穿刺效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065171

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难椎管内穿刺

试验通俗题目

超声测量后复合体长度与穿刺深度比预测产妇困难椎管内穿刺价值及实时指导困难穿刺效果观察

试验专业题目

超声测量后复合体长度与穿刺深度比预测产妇困难椎管内穿刺价值及实时指导困难穿刺效果观察

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临床试验信息
试验目的

探讨后复合体长度与穿刺深度比是否具有预测产妇困难椎管内穿刺价值及超声实时指导困难穿刺效果

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

合肥市卫生健康应用医学研究项目；安徽省妇幼保健院研究项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.在研究单位择期进行腰麻下剖宫产的产妇； 2.年龄20~40岁； 3.ASAⅠ～Ⅲ级； 4.单胎妊娠。；

排除标准

1.拒绝实施腰麻者； 2.高危妊娠（子痫、前置胎盘）； 3.脊柱畸形或脊柱手术史； 4.腰麻禁忌症（穿刺部位感染、凝血功能障碍、局部麻醉过敏）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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