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【ChiCTR2300075933】产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075933

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

困难椎管内穿刺

试验通俗题目

产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

试验专业题目

产妇侧卧位与坐位椎间隙后复合体超声观测比较

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临床试验信息
试验目的

通过超声观测产妇侧卧位与坐位时椎间隙后复合体超声的暴露情况

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安徽省妇幼保健院研究项目

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-20

试验终止时间

2024-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.孕周>=37周； 2.ASAⅠ～Ⅲ级。；

排除标准

1.脊柱畸形或脊柱手术史； 2.脊柱皮肤破损或感染； 3.拒绝配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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