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【ChiCTR2300072862】慢阻肺自然病程演进观察人群队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072862

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

慢阻肺自然病程演进观察人群队列研究

试验专业题目

慢阻肺自然病程演进观察人群队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

构建慢阻肺自然病程人群队列，旨在系统解析慢阻肺肺功能变化轨迹和慢阻肺早期演进规律，从环境、发育、遗传、表观、代谢、免疫和呼吸道微生物稳态等多个角度，系统的解析慢阻肺发病机理与异质性，鉴定早期诊断标志物和新治疗靶点，为慢阻肺早期诊治防提供科学依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

广州国家实验室

试验范围

/

目标入组人数

5000;40000;15000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2031-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为20岁以上（包括20岁），性别不限； 2.当地常驻居民； 3.自愿参加该项目并签署知情同意书。；

排除标准

1.过去3个月内有心脏病发作（心肌梗死、恶性心律失常）； 2.过去1个月因为心脏疾病住过院； 3.胸部、腹部、眼睛过去3个月做过手术； 4.以前做过肺叶切除术； 5.严重的心、脑、肝、肾、血液系统的疾病； 6.新发现和正在治疗的恶性肿瘤； 7.现服用肺结核药物或患有活动性肺结核； 8.有精神障碍、幻听、视觉幻觉或服用抗精神病药物史； 9.认知障碍史，包括痴呆或认知障碍； 10.高度截瘫史； 11.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州国家实验室

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