【CTR20182487】苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20182487

试验状态

已完成

药物名称

苯磺酸氨氯地平片

药物类型

化学药

规范名称

苯磺酸氨氯地平片

首次公示信息日的期

2019-01-03

临床申请受理号

靶点

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适应症

高血压本品适用于高血压的治疗。可单独应用或与其他抗高血压药物联合应用。

试验通俗题目

苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中生物等效性试验

试验专业题目

苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

114100

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：以辽宁康博士制药有限公司提供的苯磺酸氨氯地平片为受试制剂，按生物等效性试验的有关规定，与Pfizer Inc生产的苯磺酸氨氯地平片（商品名：Norvasc®，参比制剂）对比在健康人体内的相对生物利用度，考察两制剂的人体生物等效性。次要目的：观察受试制剂苯磺酸氨氯地平片和苯磺酸氨氯地平片（Norvasc®）在健康受试者中的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ；

实际入组人数

国内: 48 ；

第一例入组时间

试验终止时间

2018-11-19

是否属于一致性

是

入选标准

1.健康志愿者；2.年龄：18～65周岁（含18、65周岁）；3.体重：男性不低于50kg，女性不低于45kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19～27之间（包括边界值）；4.90mmHg≤收缩压＜140mmHg，60mmHg≤舒张压＜90 mmHg者，55≤脉搏≤100次/分；5.试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。；6.受试者必须符合以上所有标准才能入选；

排除标准

1.体检不符合上述受试者健康标准者；2.（问询）有药物滥用史、有明显烟酒嗜好和/或其他物质（如槟榔）依赖者；3.3个月内参加过其他药物试验者；4.（问询）有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病；5.（问询）试验前1周内有严重的呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；6.（问询）对氨氯地平有过敏史，或者对试验药物中任何辅料以及试验过程中可能接触的其他物质有明确过敏史者；7.（问询）在本次临床试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者；8.（问询）妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）给药前两周内和在试验药物给药期间至最后一次给药后3个月内有妊娠计划，或未采取1种或以上有效避孕措施或有捐精、捐卵计划者；9.试验前14天内一般体格检查、生命体征、实验室检查（血常规、血生化、凝血常规、尿常规、血/尿HCG（女性）等），试验前14天内心电图，试验前6个月内胸片结果经临床医生判断为异常有临床意义者；10.试验前三个月内传染性疾病筛查（HIV、乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒抗体）阳性；11.（问询）试验前三个月内患过具有临床意义的重大疾病或接受过重大外科手术者；12.（问询）每天饮用过量茶、咖啡、葡萄柚/葡萄柚汁和/或含咖啡因的饮料（平均每天8杯以上，每杯200mL）者；13.（问询）在筛选前7天内食用过火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、和/或黄嘌呤饮食、巧克力或由其制备的食物或饮料者；14.（问询）筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；（酒精测试）在服用研究用药前24小时内服用过任何含酒精的制品者；15.（问询）试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者；16.（问询）试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻等）或试验前一年内使用过硬毒品（如：可卡因等）者；药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因）结果呈阳性者；17.（问询）不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者（如餐后试验不能在30分钟内进食高脂早餐95%以上者）；18.（问询）有哮喘病史或者癫痫发作史；19.（问询）给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；20.（问询）不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者；21.（问询）从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；22.（问询）乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻）；23.研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者；24.符合以上一条或多条的受试者将被排除；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

武汉传染病医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

430040

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