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首页 临床进展 多模式镇痛（MMA）联合正念减压（MBSR）治疗对脊柱融合术后患者镇痛效果和睡眠质量的影响——一项前瞻性、随机对照研究

【ChiCTR2600127116】多模式镇痛（MMA）联合正念减压（MBSR）治疗对脊柱融合术后患者镇痛效果和睡眠质量的影响——一项前瞻性、随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127116

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱侧凸、腰椎间盘突出症及脊柱骨折

试验通俗题目

多模式镇痛（MMA）联合正念减压（MBSR）治疗对脊柱融合术后患者镇痛效果和睡眠质量的影响——一项前瞻性、随机对照研究

试验专业题目

多模式镇痛（MMA）联合正念减压（MBSR）治疗对脊柱融合术后患者镇痛效果和睡眠质量的影响——一项前瞻性、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

1.探讨多模式镇痛（MMA）联合正念减压（MBSR）治疗在脊柱融合术后患者中的临床应用效果。 2.分析该联合治疗方案对脊柱融合术后患者疼痛控制、康复进程及睡眠质量的影响。 3.为制定全面的脊柱融合术后护理方案提供科学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

我们将按照电脑程序产生的随机数字进行编号

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-13

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续入选我中心 2026 年 02 月至 2026 年 08 月期间，拟择期全身麻醉下行脊柱融合术的患者，年龄 18-70 岁，性别不限。 连续入选我中心 2026 年 02 月至 2026 年 08 月期间，拟择期全身麻醉下行脊柱融合术的患者，年龄 18-70 岁，性别不限。；

排除标准

1.术前无法提供知情同意及交流困难者； 2.存在严重的心脏（纽约心脏病协会分级 III 级以上）、呼吸（氧合指数<300 mmHg）、肾（血清肌酐清除率<60 mL/min）或肝脏(ALT/AST>正常值上限 2.0 倍)疾病； 3.对本研究中使用的镇痛药物或 MBSR 治疗存在禁忌者； 4.存在精神疾病，或长期服用精神类药物史； 5.凝血功能异常者； 6.无法配合完成随访或评估者； 7.拒绝入组患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）

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研究负责人邮编

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