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【ChiCTR2100042218】A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100042218

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-01-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缓慢性心律失常

试验通俗题目

A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

试验专业题目

A3DR01起搏器对植入14个月内心房快速性心律失常的监测研究

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临床试验信息
试验目的

这项回顾性研究的目的是通过分析植入后14个月内的程控随访记录来确定Advisa MRI SureScan心脏起搏器患者新发AT / AF的发生率，并探讨植入后的适当随访频率。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-25

试验终止时间

2022-01-24

是否属于一致性

/

入选标准

植入Advisa MRI SureScan心脏起搏器14个月内的患者。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属同仁医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200050

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