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【ChiCTR2300068788】短程强化认知行为治疗对强迫障碍反应抑制相关环路的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068788

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫障碍

试验通俗题目

短程强化认知行为治疗对强迫障碍反应抑制相关环路的影响

试验专业题目

短程强化认知行为治疗对强迫障碍反应抑制相关环路的影响

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临床试验信息
试验目的

验证结合团体、个体、家庭的短程强化认知行为治疗(iCBT)的疗效机制，通过rs-fMRI探索短程强化CBT对OCD患者反应抑制相关脑区异常活动影响的异同点，从神经生理学角度促进对短程强化CBT作用机制的认识。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究人员采用随机数字表方法进行分组

盲法

单盲

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项资助(首发2022-2-2121)

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国精神障碍诊断和统计手册第 5 版(DSM-5)中OCD诊断标准； 2.耶鲁-布郎强迫量表(Y-BOCS)总分>16 分； 3. 年龄 18~45 岁，右利手，初中以上文化程度； 4.两名主治医师职称及以上精神科医生诊断以污染/清洁及检查为主要症状； 5.入组前 4 周药物治疗稳定未调药； 6.签署知情同意书。；

排除标准

1.具有脑器质性疾病和重大躯体疾病史； 2.符合精神分裂症、双相障碍、抑郁障碍、抽动障碍、人格障碍等其它精神障碍诊断; 3.具有药物依赖及精神活性物质使用证据; 4.既往接受过系统的CBT的患者; 5.体内有金属植入物及金属义齿者，处于孕期、哺乳期，有幽闭恐惧症等不能行MRI扫描者。；

研究者信息
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试验机构

首都医科大学附属北京安定医院

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