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【ChiCTR2500100851】末端可弯负压吸引鞘联合一次性软镜在肾下盏结石中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾下盏结石

试验通俗题目

末端可弯负压吸引鞘联合一次性软镜在肾下盏结石中的应用

试验专业题目

末端可弯负压吸引鞘联合一次性软镜在肾下盏结石中的应用

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

341000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估末端可弯负压吸引鞘联合一次性软镜治疗肾下盏结石的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2026-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-70岁；主体结石位于肾下盏；血常规、肝肾功能、凝血功能正常；

排除标准

1.合并对侧上尿路结石需手术者； 2.合并膀胱结石或尿道结石； 3.合并同侧输尿管结石； 4.未纠正的出血或全身感染。 5.双侧上尿路结石手术患者； 6.合并下尿路结石或输尿管中下段结石患者； 7.术前已知的输尿管狭窄或结石性脓肾患者； 8.尿道改道或先天性畸形患者； 9.合并尿路肿瘤患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

赣南医科大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

341000

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