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首页 临床进展 容积超声联合超低速血流成像在宫腔内病变诊断质量控制中的应用

【ChiCTR2500098344】容积超声联合超低速血流成像在宫腔内病变诊断质量控制中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098344

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔内病变

试验通俗题目

容积超声联合超低速血流成像在宫腔内病变诊断质量控制中的应用

试验专业题目

容积超声联合超低速血流成像在宫腔内病变诊断质量控制中的应用

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临床试验信息
试验目的

推广超声对宫腔内病变的规范化检查，推进容积超声联合Slowflow HD技术在妇科超声领域的标准化应用，通过联合超声新技术进一步提高超声在宫腔内病变中的检查及诊断质量。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家卫生健康委员会国际交流与合作中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

有相应临床症状或影像学发现宫腔内病变需要进行手术治疗或诊断性刮宫且可获得病理结果的术前患者。；

排除标准

①不能接受经阴道超声检查者； ②各种疾病的急性期或严重的全身病变、生殖器官的急性或亚急性炎症、盆腔结核、阴道大量出血等； ③放置宫内节育器者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院北京协和医院

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研究负责人邮编

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