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【ChiCTR2200056683】社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056683

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析

试验专业题目

社会联系、社会支持与术后认知功能障碍相关性分析：一项前瞻性、单中心、观察性研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： 分析社会联系、社会支持与术后认知障碍相关性； 2. 次要目的： 讨论社会联系、社会支持影响术后认知功能的可能机制。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

本研究为纯观察性研究，不涉及随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-02-07

试验终止时间

2022-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.行全麻下择期行妇科手术的患者； 2.年龄≥55 岁； 3.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ- Ⅲ级； 4.预计生存期大于 12 个月； 5.已经签署了知情同意书的受试者。；

排除标准

1.急诊手术病人； 2.患者有严重心、肺、肝、肾功能不全病史； 3.术前有谵妄、 POCD风险增加的相关精神病史，如焦虑、抑郁、中风、 癫痫、帕金森、 AD等疾病； 4.患者有严重视听功能障碍或交流困难； 5.患者不能在术后1至3月完成认知功能测定； 6.有严重心律失常患者； 7.有明显的过敏性疾病病史； 8.嗜酒或药物成瘾者； 9.不配合无法沟通者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学附属鼓楼医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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