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首页 临床进展 心脏术后膈肌功能不全危险因素及对预后的影响

【ChiCTR2300076339】心脏术后膈肌功能不全危险因素及对预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076339

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏术后膈肌功能

试验通俗题目

心脏术后膈肌功能不全危险因素及对预后的影响

试验专业题目

心脏术后膈肌功能不全危险因素及对预后的影响

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临床试验信息
试验目的

1.探讨心脏术后膈肌功能不全危险因素； 2.探讨心脏术后膈肌功能不全对预后的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-06

试验终止时间

2026-10-06

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合冠状动脉粥样硬化性心脏病、心脏瓣膜病及主动脉夹层诊 断标准； 2. 首次进行开胸手术； 3. 出现自主呼吸 24 内首次床旁超声图像包含双侧膈肌并满足三个 呼吸周期，图片质量可以满足研究需要； 4. 年龄>18 岁。；

排除标准

1. 严重的出血疾病及凝血障碍； 2. 胸骨未缝合； 3. B 型主动脉夹层腹腔压力明显增高者； 4. 妊娠或刚分娩患者； 5. 超声图片中单侧或双侧膈肌显示不清无法测量;不符合连续观察三个呼吸周期，缺少单侧或双侧膈肌活动度或膈肌厚度图片者； 6. 术前胸腺瘤合并重症肌无力、术前存在各种疾病引起的脑功能障碍、脊髓损伤史(C5 以上)； 7. 既往有开胸手术史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京大学医学院附属鼓楼医院

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