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首页 临床进展 应用虚拟现实(Virtual reality, VR)平台评估眼科视觉质量及其应用研究：主视眼、模拟同视机与视野仪等

【ChiCTR1800014332】应用虚拟现实(Virtual reality, VR)平台评估眼科视觉质量及其应用研究：主视眼、模拟同视机与视野仪等

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基本信息
登记号

ChiCTR1800014332

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

视光学疾病

试验通俗题目

应用虚拟现实(Virtual reality, VR)平台评估眼科视觉质量及其应用研究：主视眼、模拟同视机与视野仪等

试验专业题目

应用虚拟现实(Virtual reality, VR)平台评估眼科视觉质量及其应用研究：主视眼、模拟同视机与视野仪等

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315010

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临床试验信息
试验目的

本研究应用虚拟现实(Virtual Reality，VR)设备为视觉测试平台，来模拟传统眼科设备的同视机功能，视野仪，主视眼的功能，并且进行初步的对照研究。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

在研究中,样本的来源由门诊医师诊断为视觉光学相关疾病的患者。

盲法

/

试验项目经费来源

宁波第一医院以及政府的补助金

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-15

试验终止时间

2019-07-16

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准本研究纳入视觉光学相关患者病例约150人采集病史(包含屈光不正、双眼视异常、斜视等主观/客观视觉质量评估需求之患者)，并且根据近似条件建立健康志愿者之对照试验组。对纳入的对象进行连续治疗前、治疗后(或手术术前、术后)进行传统设备与VR设备测量:拟接受超声乳化联合人工晶状体(IOL)植入手术治疗的白内障病患、斜视患者、青光眼或视野缺损相关性眼疾之病患，由病历资料中，收集术前、术后1周、术后1个月~6个月的主观视觉、客观光学和解剖学参数。；

排除标准

1.严重的斜视患者, 不透明的眼角膜或晶状体，视网膜疾病，精神疾病患者。 2.检查无法配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

315010

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