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【ChiCTR2200057389】超声实时弹性成像引导靶向穿刺联合磁共振超声融合靶向穿刺在前列腺活检中的应用价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057389

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前列腺癌

试验通俗题目

超声实时弹性成像引导靶向穿刺联合磁共振超声融合靶向穿刺在前列腺活检中的应用价值研究

试验专业题目

超声实时弹性成像引导靶向穿刺联合磁共振超声融合靶向穿刺在前列腺活检中的应用价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价超声实时弹性成像引导靶向穿刺联合磁共振超声融合靶向穿刺在前列腺活检中的应用价值，探索前列腺穿刺活检的新模式和新方法。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省医药卫生科技计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.磁共振PI-RADs评分≥3分； 2.超声实时弹性成像发现可疑病灶。；

排除标准

1.处于急性感染期、发热期； 2.有高血压危象； 3.处于心脏功能不全失代偿期； 4.有严重出血倾向的疾病； 5.处于糖尿病血糖不稳定期； 6.有严重的内、外痔，肛周或直肠病变。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第一医院

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研究负责人邮编

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