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【ChiCTR2100051544】地舒单抗和颈椎前路融合固定手术

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051544

试验状态

尚未开始

药物名称

地舒单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

地舒单抗注射液

首次公示信息日的期

2021-09-26

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

颈椎病

试验通俗题目

地舒单抗和颈椎前路融合固定手术

试验专业题目

地舒单抗干预对颈椎前路融合内固定术后1年骨密度及功能评价，一项平行双盲随机对照临床试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

地舒单抗干预对颈椎前路融合内固定术后1年骨密度及功能评价，一项平行双盲随机对照临床试验。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机产生一个随机序列，确定随机数字分组由专人执行，随机数字分组表一式3分，

盲法

参与者和检测骨科医师对于干预是双盲的，收集问卷的研究者和观察者是双盲的.

试验项目经费来源

深圳市科创委基础研究重点项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-26

试验终止时间

2022-11-10

是否属于一致性

/

入选标准

患者年龄40-90岁，神经根或脊髓型颈椎病，出现根性疼痛，手笨拙，步态障碍，反射亢进，巴宾斯基征，膀胱功能障碍，踝关节阵挛，以及2个或更多水平脊髓压迫，从C3-C7椎节段，经MRI或CT证实。；

排除标准

颈椎C2-C7脊柱后凸大于5度（站立颈椎侧位片测量），节段后凸畸形，结构上显著的后纵韧带骨化，既往颈椎手术，或其他健康相关疾病（神经系统）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南方科技大学附属第一医院（深圳市人民医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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