【CTR20230712】HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验

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基本信息

登记号

CTR20230712

试验状态

主动暂停（由于公司策略调整，决定终止研究）

药物名称

地舒单抗注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

地舒单抗注射液

首次公示信息日的期

2023-03-13

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症

试验通俗题目

HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验

试验专业题目

在健康受试者中评价HS-20090比对Xgeva的药代动力学、药效动力学、安全性和免疫原性的双中心、随机、双盲、平行对照临床研究。

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

222000

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价试验药HS-20090和参照药Xgeva在药代动力学上的的相似性。次要目的：评价HS-20090和Xgeva在药效动力学参数上的相似性；评价HS-20090和Xgeva在安全性上的相似性；评价HS-20090和Xgeva在免疫原性上的相似性。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 180 ；

实际入组人数

国内: 177 ；

第一例入组时间

2023-04-20

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应有充分了解，能够按照试验方案要求完成研究；

排除标准

1.受试者符合下列任何一项者：a. 既往或目前患有颌骨骨髓炎或颌骨坏死；b. 处于活动期，需要口腔手术（包括拔牙）的牙病或颌骨病；c. 牙科/口腔手术后未愈合；d. 计划在研究过程中进行有创性的牙科或口腔手术。；2.既往或目前已知患有影响骨代谢疾病，包括但不限于库欣综合征、甲状旁腺功能减退/亢进症、甲状腺功能减退/亢进症、垂体功能减退症、肢端肥大症、类风湿性关节炎和骨软化症等。；3.知情前6个月内发生过骨折；研究给药前4周内接受过重大手术，如开颅、开胸或开腹手术。；4.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病。；5.乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒（HCV）抗体、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性。；6.血钙异常：当前低钙血症或高钙血症。血清钙超出实验室正常值范围；（在抽血用于血清钙筛查测定前的至少8小时内，受试者不得应用钙补充剂。）；7.既往使用过RANKL抑制剂或骨保护素。；8.研究给药前6个月内或计划在研究期间接受可能影响骨代谢的药物，包括但不限于双膦酸盐、锶盐、利尿剂、氟化物、降钙素类药物、甲状旁腺激素（PTH）或其衍生物、高剂量维生素D（＞1000 IU/d）、类固醇、皮质激素（入选前2周以上可使用局部用皮质激素类）和骨化三醇等。；9.研究给药前14天内服用过任何药物者（包括中草药）。；10.研究给药前3个月内曾使用过任何生物制品或给药前1个月内接种过疫苗制品，或给药前9个月内使用过任何单克隆抗体类药物。；11.正在参加其他临床研究，或首次给药距离前一次临床研究末次用药的时间未满 3个月（或该研究药物的5个半衰期，以时间长者为准）。；12.随机前3个月平均每日吸烟量≥5支。；13.既往有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）、药物滥用史或吸毒史者。；14.研究给药前的药物滥用筛查或/和酒精呼气试验筛查阳性。；15.既往对任一试验用药品或补充剂（钙剂或维生素D制剂）过敏，尤其是已知对哺乳动物源性的药物或其成分比较敏感或有药物过敏史者；或过敏体质者（有≥2种过敏源）经研究者判断不能参加本研究。；16.研究给药前3个月内献血者，或失血超过400ml，或计划6个月内献血者。；17.研究给药前6个月内体力状态发生明显变化，或一直进行剧烈运动者。；18.研究者认为有任何不宜参加此试验因素的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

海口市人民医院;山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

570208;250013

联系人通讯地址