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【ChiCTR2200065342】基于PET/CT影像组学及临床特征构建甲状腺癌术后复发及转移的风险预测模型

基本信息
登记号

ChiCTR2200065342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺癌

试验通俗题目

基于PET/CT影像组学及临床特征构建甲状腺癌术后复发及转移的风险预测模型

试验专业题目

影像组学预测甲状腺癌术后复发及转移风险

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联系人邮编

200000

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临床试验信息
试验目的

1.探讨18F-FDF PET/CT影像组学在诊断甲状腺癌术后评估残留淋巴结转移灶的应用价值; 2.探索18F-FDF PET/CT影像组学参数预测淋巴结转移及是否摄碘的应用价值; 3.基于影像组学联合临床特征、血清学检查建立预测分化型甲状腺癌患者复发及转移的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

/

试验项目经费来源

回顾性研究,无需经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-05

试验终止时间

2024-01-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.行131I治疗前病理资料完整; 2.行双侧甲状腺切除术(包括全切、近全切)+颈部淋巴结清扫(包括中央区、侧颈区及中央区+侧颈区)+部分双侧喉返神经探查(解剖)或双侧甲状腺旁腺移植; 3.TSH≥30mIU/L;;

排除标准

1.肿瘤切除术后病理资料不完善; 2.首次清甲治疗后随访时间较短,小于7个月者; 3.随访信息不全或者失访者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200000

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