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【ChiCTR2500103212】甘露醇预防后巩膜兜带术后恶心呕吐的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103212

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

甘露醇预防后巩膜兜带术后恶心呕吐的临床研究

试验专业题目

甘露醇预防后巩膜兜带术后恶心呕吐的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估围术期多模式镇吐方案联合甘露醇对后巩膜兜带术患者术后恶心呕吐（PONV）的防治效果，为临床应用提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过随机数字表进行随机

盲法

单盲，对参与者设盲

试验项目经费来源

温州市科技计划项目（Y20210131）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-09

试验终止时间

2027-06-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.全麻下择期行单侧后巩膜兜带术的患者 2.ASA I-II 级 3.年龄 18-60 岁；

排除标准

1.有晕动病史 2.本人或亲属有 PONV 病史 3.BMI＜18.5 或 BMI≥25 4.合并严重心、肺、肝、肾疾病 5.合并严重高血压或糖尿病 6.术前明确有对此类药物过敏病史的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属眼视光医院

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