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【ChiCTR2200064441】癌症儿童主要照顾者心理韧性干预方案的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064441

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

癌症儿童主要照顾者心理韧性干预方案的构建

试验专业题目

癌症儿童主要照顾者心理韧性干预方案的构建

申办单位信息
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联系人邮编

610072

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临床试验信息
试验目的

构建癌症儿童主要照顾者心理韧性干预方案，开展预实验，验证干预方案的可行性，为癌症儿童主要照顾者心理韧性的干预研究提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由研究小组成员使用计算机软件产生随机序列。

盲法

对干预实施者、结局指标测量者以及数据分析者实施盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在 18 岁以上的家庭成员（患儿的父母、兄弟姐妹等与患儿有亲属关系的家庭成员）。 2.承担患儿住院期间和出院后的主要照护工作，负责陪伴、照顾患儿起居及治疗护理的患儿家属，且承担照顾任务最多，对患者负有主要责任的家庭成员。 3.照顾时间稳定持久，住院期间每天照顾患者时长≥4 h，连续照顾时间超过 1 个月。 4.不领取报酬。 5.若同时有几个照顾者，以照顾时间来衡量，照顾时间最长的为本研究的研究对象。；

排除标准

1.患儿病情严重、心理障碍或其他不合适参与干预研究的疾病； 2.未与患儿共同生活； 3.有医院明确诊断的心理障碍和心理疾病； 4.近一年发生重大疾病、其他亲友发生意外等重大变故。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川省医学科学院﹒四川省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610072

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