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【ChiCTR2500097336】产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097336

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

压力性尿失禁

试验通俗题目

产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

试验专业题目

产后压力性尿失禁风险评估量表的编制及信效度检验

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临床试验信息
试验目的

基于文献回顾、临床经验、专家函询编制产后压力性尿失禁风险评估量表，并检验其信效度。该量表用于产后压力性尿失禁风险病人的筛查，以期早期识别产后压力性尿失禁高风险人群，早期干预，有效预防产后压力性尿失禁的发生。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

180

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-10

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.分娩年龄≥18岁； 2.自愿参与本研究；；

排除标准

1.合并泌尿、生殖系统器质性病变者； 2.合并心、肝等重要系统功能异常者； 3.合并精神疾病无法配合进行随访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第三医院

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