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【ChiCTR2500103110】肠道菌群代谢物对突发性耳聋中内耳毛细胞线粒体的影响及关键酶探究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103110

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

突发感音神经性听力损失

试验通俗题目

肠道菌群代谢物对突发性耳聋中内耳毛细胞线粒体的影响及关键酶探究

试验专业题目

肠道菌群代谢物对突发性耳聋中内耳毛细胞线粒体的影响及关键酶探究

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临床试验信息
试验目的

1.通过高通量测序技术深入探讨并系统分析突发性耳聋患者与正常人群之间肠道菌群的种类及其相对丰度差异；并进一步通过代谢组学和生物信息学方法，识别突发性耳聋相关优势菌群的特征性代谢物，并揭示其潜在的生物学功能与意义。 2.在动物和细胞模型中研究这些特征性代谢物对内耳毛细胞线粒体能量代谢的具体影响。重点分析和鉴定影响线粒体功能的关键代谢步骤及其关键代谢酶，并通过实验验证上述线粒体代谢变化在特征性代谢物诱导突发性耳聋表型中的作用及其机制，从而揭示特征性代谢物如何通过调控线粒体能量代谢影响耳聋发生的分子途径。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

SCI科研经费（141091472）

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-08

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者符合突发性耳聋诊断标准，年龄18-65岁； 2.3个月内未使用过抗生素、益生菌（或益生元）、激素类或注射类免疫接种、抗菌药物或激素类药物; 3.家属从未发生过突发性耳聋发作，与患者居住在同一地点，饮食习惯相似，3个月内未接受过抗生素、益生菌（或益生元）、激素类药物治疗。；

排除标准

患者或家属有炎症性肠病、肠易激综合征等胃肠道疾病病史。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院耳鼻咽喉头颈外科

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